Scientifique Senior en Immunologie – F / H – CDI
Saint-Germain-Nuelles, 69210
Full-time
Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bAtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
Qui sommes-nous ?
Le site Charles River de Lyon est un site unique de 14 hectares, situé dans la vallée d'Azergues. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 1000 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.
Le poste:
Afin de renforcer notre équipe de 15 scientifiques impliquée dans la gestion d'études de type immunoessais pour la détection d’anticorps ou protéines, nous recherchons un Scientifique Senior en Immunologie – H/F en CDI sur notre site de Saint-Germain-Nuelles (69), à 30 minutes de Lyon.
Vous travaillerez ainsi en support analytique afin de démontrer l'efficacité et la potentielle toxicologie de produits lors d’études animales ou d’essais cliniques humains. Pour cela, vous démontrez une connaissance approfondie du développement d’immunoessais sur les plateformes suivantes : ELISA, MSD et/ou Gyrolab.
Vous aimez également les défis techniques et l’opportunité de travailler sur plusieurs projets variés en parallèle est stimulante pour vous afin de faire avancer concrètement les projets clients préclinique et clinique.
Les missions:
Assurer un rôle de directeur d'étude avec la gestion scientifique d'études de développement, validation et analyse d'échantillons sur des études de toxicologie animale ou bien cliniques pour des immuno-essais (plateformes ELISA, ECLIA ou Gyrolab) :
-Etablir la faisabilité technique et scientifique des projets
-Assurer un rôle de chef de projet (supervision des résultats générés, rédaction de rapports en anglais).
-Prendre en charge l'analyse des données générées et leur acceptation sur Watson (LIMS).
-Interpréter les données générées et être garant de leur fiabilité.
-Construire les procédures analytiques et plans expérimentaux préalable aux études (plan de plaque, détail de l'annexe technique).
-Conseiller et orienter le client dans le design de l'essai et les démarches analytiques associées entreprises
-Communiquer les informations clés aux équipes techniques de manière à faciliter les changes et travailler de manière efficiente
Assurer également un rôle de support technique auprès des techniciens pour la réalisation d'immuno-essais lors des phases de développement, validation lorsque l'activité le nécessite.
-Assurer de manière autonome la réalisation des essais ou bien s'assurer de leur réalisation, leur analyse, la vérification des données générées et leur communication dans le respect des délais et des procédures en vigueur.
-Participer activement à la gestion opérationnelle de l'activité et des études (planification des essais, suivi des stocks de réactifs critiques, rédaction et vérification des annexes techniques).
-Être un relai de communication entre managers et techniciens.
-Dispenser des formations ciblées aux techniciens et les développer en cas de besoin identifié
-Être force de propositions pour améliorer les process et les méthodes analytiques
Qualification souhaitées:
- Titulaire d'un Master ou d'un Doctorat dans les domaines de l'immunologie, l'hématologie ou des biotechnologies
-Vous bénéficiez d'une expérience professionnelle minimale de 10 ans dans un poste équivalent dédié au développement d'essais immunologiques
-Vous appréciez le travail en équipe dans un environnement collaboratif et évolutif
-Vous êtes apprécié pour votre côté pédagogue, votre capacité à transmettre votre savoir et à développer des collègues juniors ou les techniciens avec qui vous travaillez
-Vous êtes familier et autonome avec le développement et la validation d'immunoessais ; ainsi que dans l'analyse et l’interprétation de données générées.
-Vous êtes à même de convaincre des clients que votre approche analytique est pertinente et permettra d’atteindre les objectifs souhaités.
-Une connaissance des exigences BPL serait un atout supplémentaire ; de même que la connaissance des logiciels suivants : Watson, Softmax, Gyrolab, sector S600
-Une expérience réussie en management de personnel serait un plus
-Enfin, un niveau d’anglais confirmé (C1) à minima est indispensable en vue des interactions clients ou avec les autres entités du groupe réparties à travers le monde.
Modalités contractuelles:
-Convention collective de l’industrie pharmaceutique: groupe 7
-Contrat : CDI Cadre (forfait jours + 12 RTT)
-Salaire : A partir de 55 000EUR bruts/an, sur 13 mois (ajusté en fonction de l’expérience du candidat)
-Indemnités de transport, accord de télétravail, prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d’entreprise, CSE, …
-Site non-accessible en transport en commun
À propos de l'évaluation de sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.
Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.
Pour plus d'information, consultez criver.