Technicien Affaires Réglementaires
Hemodia
Labège, Haute-Garonne
Fabricant français de dispositifs médicaux, Hemodia développe une large gamme de sets de soins à usage unique, de tubulures médicales et de dispositifs électro-médicaux.
Créée en 1985, la société compte aujourd’hui plus de 500 salariés répartis sur 5 sites en France et 2 sites en Tunisie. Hemodia réalise plus de 48 M€ de chiffre d’affaires, dont 8 M€ à l’export.
Pour l’accompagner dans son développement, Hemodia recherche un(e) Technicien(ne) Affaires Réglementaires .
Poste et missions
Rattaché(e) à la Directrice Qualité et Affaires Réglementaires, vous intégrerez une équipe de 17 collaborateurs.
Vos principales missions seront notamment :
- Assurer la conformité réglementaire des produits achetés ou commercialisés par Hemodia.
- Réaliser les enregistrements et déclarations réglementaires requises auprès des autorités des différents pays de commercialisation et de l’organisme notifié.
- Participer à la rédaction et à la constitution de la documentation technique des produits commercialisés par Hemodia.
- Participer à la collecte et à l’analyse des données pour la surveillance après commercialisation.
Profil
Formation supérieure (Bac+2/3), avec plus de 5 ans d’expérience en Qualité et/ou Affaires Réglementaires, idéalement dans les produits de santé.
Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.
Maitrise de l’anglais (lecture et écriture) et aisance avec les outils informatiques (ERP, PLM, GED).
Votre sens de l’organisation couplé à vos qualités relationnelles et à votre rigueur seront autant d’atouts pour réussir dans vos missions.