Attaché de Recherche Clinique (ARC) en Stage (F/H)
Hôpital Privé Médipôle
Villeurbanne
Internship
CONTEXTE
Avec 36 000 salariés, Ramsay Santé, l’un des leaders européens de la prise en charge globale du patient, est un recruteur majeur dans le secteur de la santé en France.
En hospitalisation, le Groupe propose la quasi-totalité des prises en charges médicales et chirurgicales dans trois métiers : Médecine-Chirurgie-Obstétrique (MCO), Soins de Suite et de Réadaptation (SSR) et Santé mentale. Partout où il est présent, le Groupe participe aux missions de service public de santé et au maillage sanitaire du territoire.
Le Groupe investit tous les ans plus de 200 millions d'€ dans l’innovation que ce soit dans les nouvelles technologies chirurgicales, d’imagerie, la construction et la modernisation d’établissements.
Le Médipôle Lyon-Villeurbanne a ouvert ses portes le 2 janvier 2019 et propose l’offre de soin hospitalière la plus complète et innovante de la métropole lyonnaise.
Le Médipôle Lyon-Villeurbanne est le résultat d’une démarche innovante de coopération hospitalière. Il réunit 7 établissements lyonnais dont deux établissements de Capio (Clinique du Tonkin, Clinique du Grand Large) et cinq établissements de Resamut (Clinique Mutualiste de Lyon, Clinique de l’Union, SSR Les Ormes, SSR Centre Bayard et le SSR Pédiatrique La Fougeraie).
MISSION
Le Médipôle Hôpital Privé recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) en Stage (F/H).
Ce stage serait d'une durée de 6 mois.
Démarrage dès que possible.
Au sein du service de recherche clinique du Médipôle Hôpital Privé, vous aurez pour missions
principales l’optimisation du recrutement des patients par les investigateurs dans les essais
cliniques à promotion industrielle et institutionnelle et le soutien aux investigateurs pour
l’organisation et le suivi des essais industriels et institutionnels dans le centre (de la faisabilité à
l’archivage) :
MISSIONS
– Aide à l’identification et à l’articulation logistique des différents intervenants et valide le
circuit de prise en charge du patient.
– Rédaction et mise en œuvre des outils et documents élaborés en vue d’optimiser le
recrutement des patients et améliorer le déroulement de l’étude.
– Organiser et assurer le suivi logistique de l’étude (RDV patients, préparation, gestion du
stock et circuit des prélèvements centralisés, circuit des traitements à l’étude, des
examens…).
– Veiller à l’application des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), au respect du protocole et de
la réglementation en vigueur.
– Assister les investigateurs dans la détection, la déclaration et le suivi d’Evènement
Indésirable Grave (EIG).
– Gérer les contacts et assure l’interface entre l’investigateur et le promoteur
– Assurer la gestion et la qualité des données.
– Aider à l’organisation des visites du promoteur (Visite de mise en place, Visite de
Monitoring, Visite de clôture)
Profil
En cours de validation d’un diplôme scientifique Bac+5 (master dans le domaine des études
cliniques) et/ou d’une formation spécifique en recherche clinique (DIU FARC ou équivalent)
Profil :
– Connaissance des BPC ;
– Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word, Power Point) ;
– Bon niveau d’anglais ;
– Esprit de synthèse et d’initiative ;
– Sens de l’Organisation ;
– Réactivité et autonomie ;
– Qualités Relationnelles et Esprit d’équipe ;
– Dynamisme et motivation.