Attachée de recherche Clinique français/anglais
Institut du Cerveau
Paris 13e
Temporary
Type de contrat : Contrat à durée déterminée
L’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière est une fondation de coopération scientifique qui fédère l’expérience médicale et scientifique de quatre partenaires du secteur public (Assistance Publique- Hôpitaux de Paris (AP-HP) ; Centre Nationale de la Recherche Scientifique (CNRS) ; Institut National de Santé et Recherche Médicale (INSERM) et Sorbonne Université). L’activité de recherche de l’ICM se déroule dans un environnement unique associant des plateformes technologiques, des espaces pour les partenaires industriels, un centre d’investigation clinique. Cet environnement attire des groupes de recherche renommés.
Le Professeur Fanny Mochel est coordinatrice du Centre de Référence Maladies Rares (CRMR) Neurométaboliques Adultes et du CRMR Leucodystrophies Adultes, c’est-à-dire des maladies neurologiques rares à composante métabolique (maladies rares neurométaboliques) et/ou affectant la substance blanche (leucodystrophies).
En complément des missions des deux centres de référence, notre recherche vise à valider des approches thérapeutiques (petites molécules, thérapie cellulaire, thérapie génique) et à trouver de nouveaux biomarqueurs diagnostique et thérapeutiques pour ces maladies rares.
Violetta Zujovic spécialisée en neuro-immunologie. Zujovic développent un nouvel axe de recherche « from bench to bedside autour des régulations métaboliques et immunitaires dans les leucodystrophies et plus largement les maladies touchant la myéline.
Présentation du projet Adrénoleucodystrophie (ALD) :
Notre équipe travaille actuellement sur trois thématiques de recherche :
~Validation d’une drogue orpheline pour traiter la forme cérébrale chez les hommes ;
~Validation d’un biomarqueur pronostic pour détecter précocement la forme cérébrale chez les hommes ;
~Étude de l’histoire naturelle de l’adrénomyeloneuropathie chez les femmes, dans la perspective d’un essai thérapeutique.
Mettre en place et assurer le suivi et la qualité scientifique/réglementaire des projets de recherche clinique sur les leucodystrophies dirigées par le Pr Mochel Fanny.
Recueil et rédaction des documents indispensables pour assurer la conformité technique et réglementaire des projets cliniques.
~Formation des participants à une étude aux bonnes pratiques cliniques et à l’étude elle-même.
~Monitorage de l’étude (contrôle de l’adéquation entre les données sources et celles inscrites sur le cahier d’observations).
~Contrôle du déroulement de l’étude et information des investigateurs sur ce contrôle et gestion de base informatisée de données.
~Réalisation et/ou coordination du travail de recueil, de saisie et de codage des données.
~Gestion du circuit du médicament.
~Maîtrise de l’anglais indispensable (lu, écrit)
~Traiter les prélèvements biologiques à des fins d’études cliniques de recherche appliquée
~Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint…).
Bac +3 minimum
~Formation à la recherche clinique (DIU FARC, Clinact, Sup Santé…) ou un minimum de 3 ans d’expérience dans la recherche clinique
~Bonne aptitude à la communication orale et écrite en français et en anglais