Regulatory Affairs Manager H/F
Antenor
Levallois-Perret, Hauts-de-Seine
Responsable Réglementaire Dispositifs Médicaux (France/UK/DE) – Rejoignez un acteur international de la santé !
Vous êtes passionné(e) par les dispositifs médicaux et souhaitez évoluer dans un environnement où innovation, impact et esprit d’équipe sont au cœur des décisions ? Vous rêvez d’un poste où la réglementation ne rime pas avec routine , mais avec challenge, stratégie et influence ?
Vous avez une vision internationale et l’anglais n’a plus de secret pour vous ?
Vous aimez Ă©voluer dans une organisation matricielle et piloter des projets avec des Ă©quipes transverses ?
Vous souhaitez encadrer et développer une équipe ?
Le cabinet Antenor , spécialisé dans le recrutement de cadres et d’experts en santé, recherche pour son client – un acteur international du secteur médical – un(e) Responsable Réglementaire Dispositifs Médicaux pour accompagner le développement de son activité en Europe et à l’international.
Votre mission, si vous l’acceptez :
Être le chef d’orchestre réglementaire : vous pilotez la mise en conformité MDR, assurez la certification et garantissez l’accès au marché de dispositifs médicaux.
Avoir un impact global : vous accompagnez l’expansion internationale des produits, en collaborant avec les équipes R&D, Supply Chain, Qualité et Marketing, partout dans le monde.
Construire et innover : vous rédigez les dossiers techniques MDR et développez des stratégies pour anticiper les évolutions réglementaires en Europe.
Devenir l’interface clé : vous échangez avec les organismes notifiés, autorités de santé et partenaires internes, en anglais et en français.
Travailler en mode matriciel : vous interagissez avec des équipes basées dans plusieurs pays et contribuez à la coordination globale des projets réglementaires.
Manager une équipe de 2 personnes : vous accompagnez leur montée en compétences et assurez leur développement professionnel.
Ce qui fera de vous LE candidat idéal :
Un(e) expert(e) du réglementaire : vous avez une solide expérience (8 ans minimum ) dans les dispositifs médicaux et maîtrisez sur le bout des doigts l’ EU MDR 2017/745 et l’ ISO 13485 .
Un(e) stratège influent(e) : vous savez faire bouger les lignes , convaincre et guider des équipes transverses vers l’excellence réglementaire.
Un(e) leader agile : vous aimez prendre des initiatives , résoudre des problématiques complexes et travailler dans un environnement où chaque jour est différent.
Un(e) joueur(se) d’équipe : vous savez fédérer, inspirer et faire avancer les projets avec une énergie communicative.
Un(e) professionnel(le) à l’aise en anglais : vous évoluerez dans un environnement international et devrez interagir quotidiennement avec des équipes multiculturelles.
Un(e) expert(e) du travail en structure matricielle : vous comprenez les dynamiques complexes et savez influencer sans lien hiérarchique direct.
Un(e) manager inspirant(e) : vous avez une expérience dans l’encadrement d’équipe et souhaitez accompagner 2 collaborateurs vers la réussite.
Pourquoi rejoindre cette entreprise ?
Un acteur à taille humaine… mais avec un impact mondial ! Ici, vos idées comptent et vous avez les moyens d’agir .
Un environnement dynamique et stimulant : loin des lourdeurs bureaucratiques, cette entreprise valorise l’audace et l’innovation .
Une opportunité unique d’avoir un impact international sur des produits leaders.
Un rôle clé, stratégique et transverse , qui vous permet de façonner l’avenir des dispositifs médicaux.
Prêt(e) à bousculer les codes du réglementaire et à donner une nouvelle dimension à votre carrière ? Rejoignez-nous !
Postulez dès maintenant auprès de Etienne SALLES ou Clotilde LAMIRE